24 abril 2014

Distrofia Muscular e Tarântula Venom



Na Universidade de Buffalo, NY, USA, biofísicos descobriram uma proteína no veneno da Tarântula Venom que mostra a promessa como uma terapia potencial para a distrofia muscular (MD). Eles formaram uma empresa pioneira de biotecnologia em Buffalo, Rose Farmacêuticas - para o avanço da droga para testes clínicos. 

Frederick Sachs, PhD, professor de fisiologia e biofísica da Universidade de Buffalo e seus colegas em seu laboratório, descobriram o peptídeo (biomoléculas), chamado GsMTx4. Terapias para a distrofia muscular são classificadas como "medicamentos órfãos" pela FDA, permitindo um período de teste mais curtos do que os medicamentos normais.

23 julho 2013

Japão aprova teste inédito no mundo com células iPS humanas


Um comitê do Ministério da Saúde do Japão divulgou nesta quinta-feira (27) que aprovou o primeiro teste clínico do mundo com células pluripotentes induzidas (iPS) humanas, o que pode ampliar os horizontes da medicina regenerativa.

O governo deu o sinal verde para a solicitação apresentada conjuntamente pelo Instituto Riken de pesquisa e a Fundação para a Pesquisa Biomédica para estudar a possibilidade de regenerar a retina humana mediante o uso dessas células, que têm a capacidade de se transformar em qualquer tipo de tecido.

18 abril 2013

O pequeno príncipe e o pequeno rei!



Eu tenho o meu grande príncipe! Vi e resolvi escrever um tributo à vida, principalmente porque meu filho Kleber é portador de diagnóstico de Distrofia Muscular. A princípio pode ser assustador, e é, porém ao invés de nos deixarmos levar por diagnósticos de médicos e pesquisadores que nada sabem ainda sobre essa patologia degenerativa e progressiva, fomos a luta e a vida, não nos entregamos aos prognósticos pessimistas e assustadores que davam conta de alguns meses, talvez um ano de vida ao nosso príncipe, hoje também com 11 anos, ativo e maravilhoso, sem nenhuma aparência de distrófico, podemos comemorar e apostar em nossos instintos, principalmente o da mãe Natascha, que nós, eu e ele, rendemos aqui a homenagem.

19 março 2013

Parkinson: novos medicamentos para melhorar a qualidade de vida...


Três estudos lançados hoje podem apresentar possíveis notícias positivas para as pessoas com doença de Parkinson. Os estudos, que serão apresentados na Academia Americana na sexagésima quinta reunião Neurologia da anual em San Diego, relatório de 16 a 23 de março de 2013, em tratamentos para problemas de pressão arterial, apresentando o que pode ocorrer quando as pessoas que tomaram a droga principal para Parkinson por muito tempo e para as pessoas no início da doença, cujas sintomas não são controladas por suas principais drogas. 


"Todos estes tratamentos são notícias promissoras para as pessoas com doença de Parkinson, que é a segunda mais comum doença neurodegenerativa depois da doença de Alzheimer," disse Robert A. Hauser, MD, MBA, da Universidade do Sul da Flórida na Tampa e um amigo da Academia Americana de Neurologia, que foi um autor de todos os três estudos. 

22 dezembro 2012

Prezados Amigos e Leitores:


Nesse final de ano quando encerraremos nossas atividades, pretendendo retornar em Março de 2013, queremos deixar aqui nossas considerações especiais a todos àqueles que nos contemplaram com seus acessos aos nossos blogs.
Apesar de gostar dos comes e bebes das festas natalinas, não sou muito chegado à caracterização do natal tal qual é feita, inclusive aqui no Brasil, mesmo porque, o Santa Claus, jingle Bells, a neve, as renas e etc... nada tem a ver com nossas tradições tropicais.

28 setembro 2012

Vinho tinto e resveratrol!

 Mais um passo na direção a uma melhora na vida dos mais idosos, os cientistas informaram hoje que o resveratrol o chamado “milagre da molécula” encontrado no vinho tinto, pode ajudar a melhorar a mobilidade e evitar risco de vida das pessoas mais velhas. A descoberta, que se acredita ser a primeira de seu tipo, foi apresentada hoje (19/08/2012) para cerca de 14.000 cientistas e outros, reunidos no 244º Encontro Nacional e Exposição da Sociedade Química Americana, a maior sociedade científica do mundo. 

20 junho 2012

Células-tronco, Ilusão Chinesa? Revista Época não diz a verdade!

Resposta a Cristiane Segatto – Repórter especial da Revista Época sobre o texto (ultrapassado, pinçado de outras fontes) publicado em 20/04/2012 com o título de:
Células-tronco e a ilusão chinesa”.



Prezada Cristiane: Antes de tudo quero que entenda que isso é um desabafo, nada contra você como pessoa, talvez casada e mãe, não sei, espero não ter perdido meu tempo escrevendo esse texto.

Vou tentar postar um comentário na sua coluna, entretanto, enquanto tal não ocorre vou tentar resumir uns aspectos de vida de nossa família, com o nosso filho Kleber, diagnosticado com Distrofia Muscular Congênita, hoje com 11 anos, tratado na China.

18 abril 2012

País investe em produção de células-tronco!

Pacote anunciado pelo Ministério da Saúde prevê R$ 15 milhões para qualificar oito centros de tecnologia celular.
O Ministério da Saúde anunciou ontem (16) um pacote de R$ 15 milhões para expandir a produção nacional e pesquisa de células-tronco embrionárias e adultas. Hoje, a maior parte das células e dos insumos utilizados em pesquisa é importada. Pesquisadores afirmam, no entanto, que "só dinheiro não ajuda". Eles reclamam da burocracia para a importação e exportação de material e da dificuldade de manter pessoal qualificado em razão dos baixos salários.

10 abril 2012

Quem venham os médicos estrangeiros!

Oferta pelo governo federal de 7.193 vagas atrai só 1.460 profissionais no Brasil.
Mesmo a peso de ouro, prefeituras enfrentam dificuldades para contratar médicos no interior e até na periferia das grandes cidades. Nada menos do que 1.228 municípios pediram ajuda ao Ministério da Saúde para atrair recém-formados neste ano. A intenção era preencher 7.193 vagas, mas só 1.460 médicos demonstraram interesse, o equivalente a 20% da demanda.

28 março 2012

Inclusão na escola, um relato pessoal.

Será que estou redescobrindo a roda? Quanto mais o Enem se fortalece como instrumento de avaliação e como meio de ingresso no ensino superior, menos vagas sobram para as crianças com necessidades especiais no ensino médio regular e no final do ensino fundamental.

29 fevereiro 2012

Doenças raras: Brasil só tem cerca de 150 profissionais especializados

O Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica afirma que 80% dos casos de doenças raras têm origem genética. O Brasil registra cerca de 150 profissionais especializados em doenças raras, segundo dados da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Por ocasião do Dia Mundial das Doenças Raras, lembrado hoje (29), o presidente do órgão, Marcial Francis Galera, alertou que nos últimos anos o País registrou poucos avanços no campo da genética clínica. Ele lembrou que 80% dos casos de doenças raras têm origem genética.

10 fevereiro 2012

Tribulus terrestris

É uma erva natural, que tem sido usada durante séculos na Europa para tratamento da impotência e como um estimulante para ajudar a aumentar o impulso e o desempenho sexual. Como apoio atlético, esta potente erva tem sido observada e estudada para realçar a produção do LH (hormônio luteinizante) e impulsionar os níveis de testosterona. Este poderoso extrato, como DHEA e Androstenediona, pode ajudar a elevar os níveis de testosterona sem perigo e seus efeitos têm sido cobiçados pelos atletas búlgaros durante décadas.

20 janeiro 2012

O tratamento chinês com células-tronco continua...


Resposta oficial do Wu Stem Cells Medical Center, através da porta-voz Dr Susan, do Departamento Internacional, após a solicitação de informações feitas por Natascha C. Moreira, em vista de publicações da Agencia Reuters recentemente, onde informava a suspensão, pelo governo chinês, dos tratamentos com células-tronco.

Dear Natascha:

19 janeiro 2012

China proíbe tratamento com células-tronco sem aval do governo

A China ordenou a suspensão de todos os tratamentos e testes clínicos com células-tronco que não tiverem a aprovação oficial, informou a mídia estatal nesta terça-feira, no momento em que o governo tenta controlar a ampla oferta de tratamentos com células-tronco no país.

10 outubro 2011

Cloreto de Magnésio: Mineral do milagre!


O magnésio é um dos minerais essenciais para a regeneração celular, e é utilizado em mais de 350 reações enzimáticas no organismo, mais do que qualquer outro mineral. Ao lado de oxigênio e iodo, o magnésio é o terceiro elemento mais importante para sustentar a vida, assim como para reverter as doenças e o envelhecimento.

Estima-se que 80% da população dos países "ocidentais" têm deficiência de magnésio.

07 outubro 2011

Enfim testes (Distrofias) com humanos! Acordem pesquisadores do Brasil!

Dr. Giulio Cossu










Como previa o http://www.parentproject.org/ , os resultados do estudo pré-clínico conduzido pela equipe de Giulio Cossu, foram publicados na revista Science Medicine internacionais translacional. Neste estudo é demonstrado no camundongo a viabilidade de uma nova estratégia baseada na combinação de terapia com células com o gene para chegar à possibilidade de uma autóloga, ou seja, sem células-tronco do doador, "geneticamente correta".

A equipe Cossu há anos envolvida no desenvolvimento de um protocolo baseado no uso da terapia celular mesoangioblasts , as células-tronco derivadas de parede do vaso sanguíneo, que podem se diferenciar em células musculares.

02 outubro 2011

Gigolôs de ratinhos: Não somos turistas das células-tronco!

Kleber - Antes e Depois
Se existe algo que pode transtornar um pai ou uma família é uma doença que aflige um filho ou ente querido, principalmente quando a doença é degenerativa progressiva e esse paciente reside no Brasil.

Não bastasse o caos da saúde pública e privada no país, falta de recursos, a incompetência médica pela péssima formação nas escolas e universidades brasileiras, a roubalheira promovida pelos partidos políticos que rateiam os ministérios, a ganância financeira dos laboratórios, a má distribuição das poucas verbas, a fogueira de vaidades que permeia nossos pesquisadores, a mídia subserviente e omissa, vem agora alguns cientistas da área nos “rotular”, para encobrir suas próprias incapacidades, de “turistas das células-tronco”.

12 setembro 2011

Anvisa cria comitê para avaliar terapias celulares

Uma área estratégica, que desperta cada vez mais interesse de universidades e instituições de pesquisa. Assim são as terapias celulares, cuja regulação no país, enfim, está próxima de sair. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promoverá, no mês que vem, um seminário para discutir a criação de um órgão interinstitucional, o Comitê de Assessoramento Técnico em Terapias Celulares (CAT). Será ele o responsável por garantir a segurança, eficácia e desburocratização dos produtos que resultem do cultivo, seleção e manipulação de células.

08 setembro 2011

Entrevista a Paulo Niemeyer (II)



13-PODER: Você acha que nós somos a última geração que vai envelhecer?

PN: Acho que vamos morrer igual, mas menos vamos envelhecer. As pessoas até morrer bem Irão. É isso que a gente espera. Ninguém quer uma decadência da velhice. Se você puder ir bem de saúde, de aspecto, até o dia da morte, será uma maravilha, não é?

14-PODER: Você não vê contra indicações na manipulação dos processos naturais da vida?

24 agosto 2011

Paulo Niemeyer - Neurocirurgião - Entrevista ( I )


PODER-1: Seu pai era também Neurocirurgião. Ele o influenciou?

PAULO NIEMEYER: Certamente. Acho que queria ser igual a época, ele que o meu ídolo.

PODER-2: Seu pai Trabalhou até os 90 anos. A idade não é um complicador para um Neurocirurgião? Ela não tira a destreza das mãos, numa área em que isso é crucial?

PN: A neurocirurgia é muito mais Estratégia do que habilidade manual.Cada caso tem um planejamento específico e isso já é a metade do resultado. Você tem de ser um estrategista .

24 julho 2011

Bill Gates e a redução populacional.


Quando o co-fundador da Microsoft e promotor do controle populacional Bill Gates falou recentemente sobre usar vacinas para reduzir a população mundial, ele deu início a uma onda de especulação sobre sua possível insinuação de campanhas disfarçadas de esterilização. De acordo com a Fundação Gates, porém, o multimilionário de fato defende o uso de vacinas para diminuir a mortalidade infantil — algo que ele afirma que realmente diminui o crescimento da população.

07 julho 2011

Justiça determina que ônibus sejam adaptados para portadores de deficiência física.

A juíza Maria Paula Gouvêa Galhardo, da 4ª Vara da Fazenda Pública da Capital, condenou duas empresas de ônibus a adaptarem, em 45 dias, a sua frota nova e, até o dia 2 de dezembro de 2014, os veículos atuais, de forma a garantir o acesso aos portadores de deficiência física. Na mesma decisão, ela condenou o Município do Rio a fiscalizar e cobrar a adaptação, sob pena de multa mensal no valor de cinco cadeiras de rodas da Marca Ortobras, modelo Activa Ultra Lite X, a ser destinada ao Instituto Brasileiro dos Direitos da Pessoa com Deficiência (IBDD), autora da ação civil pública.

27 junho 2011

Cérebros exportados - pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (III)

Ouvidos sete cientistas brasileiros que atuam no exterior. Estrutura melhor também está entre motivos citados para saída do País.

Falaram alguns desses pesquisadores que atuam no exterior, de alunos de doutorado a cientistas experientes, para saber como se sentem esses "cérebros exportados" e entender o que os levou a estudar em instituições fora do País.

Carol Marchetto - pós-doutoranda em neurologia no Instituto Salk. "Melhoras no financiamento científico, no sistema educacional e na qualidade de vida nas grandes cidades me motivariam ainda mais a retornar ao Brasil."

21 junho 2011

Cérebros exportados - pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (II)


No caso de Fabrício Brasil, que faz doutorado no Instituto Max Planck, na Alemanha, o retorno é obrigatório. "As atuais normas que regem os contratos dos bolsistas internacionais do CNPq e da Capes, e que todos têm que assinar para conseguir a bolsa, dizem que os bolsistas internacionais têm que retornar imediatamente ao Brasil apos o término do doutorado", relata o engenheiro, que hoje estuda neurociência.

"Considero isso correto", prossegue, "já que o meu país espera um retorno da minha parte perante o investimento realizado, mas recebo em troca uma bolsa de um ano de pós-doutorado Júnior' do Brasil, enquanto aqui recebo ofertas bem mais vantajosas", completa.

17 junho 2011

Cérebros exportados pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (I)

Quando tomou posse como ministro de Ciência e Tecnologia, em 3 de janeiro, Aloizio Mercadante leu um pronunciamento de 37 páginas. No discurso, entre outras colocações, ele disse: "Vamos também desenvolver uma política de estímulos para a repatriação de talentos no exterior, como estão fazendo a Itália e a China. De outro lado, precisamos articular a rede de cientistas e pesquisadores brasileiros que trabalham no exterior. Só nas universidades americanas há aproximadamente três mil professores brasileiros lecionando, que querem e podem participar de forma ativa do esforço nacional em ciência, tecnologia e inovação".

Trabalhariam no Brasil? - Das sete pessoas ouvidas, apenas uma acredita que poderia exercer a mesma atividade se trabalhasse no Brasil. A astrofísica Duília de Mello mora nos Estados Unidos e diz que, em sua área, a estrutura não faz muita diferença. "Atualmente, a diferença é mínima, pois fazemos praticamente tudo na internet e com um bom computador", afirma.

10 junho 2011

Justiça garante adaptação de casa para adolescentes com distrofia muscular em MG

A prefeitura do município iniciou as obras solicitadas pela Promotoria de Defesa da Pessoa com Deficiência para assegurar direitos sociais a dois irmãos e brevemente, dois adolescentes portadores de distrofia muscular progressiva, de família carente, moradores de Três Corações, estarão vivendo em condições mais dignas, conforme estabelecem a Constituição Federal e a Lei Orgânica do próprio Município.

Cumprindo liminar obtida pela Promotoria de Justiça de Três Corações, em Ação Condenatória a Obrigação de Fazer, o Município e a Secretaria de Desenvolvimento Social estão realizando a reforma que inicialmente seria para instalar um banheiro adaptado na casa dos adolescentes,

08 junho 2011

Bill Gates: Exemplo para empresários brasileiros!

Fundador da Microsoft e hoje o maior financiador particular de iniciativas de saúde no mundo, negocia uma doação à Fiocruz e ao Instituto Butantã para transformar os institutos em uma base para a exportação de vacinas.
Gates confirmou ao jornal Estado que mandou seus técnicos ao Brasil para debater a possibilidade. Ele espera do País as definições de quais vacinas ganhariam prioridade no processo.

O empresário convocou ontem os ministros de Saúde do mundo a lançar a "década da vacinação" e imunizar 10 milhões de crianças até 2020. O mercado de vacinas no mundo chega a mais de US$ 24 bilhões por ano.

30 maio 2011

Só pobre aceita ser cobaia humana.

A experiência de já ter participado como cobaia de pesquisas clínicas e a morte de uma mulher durante um dos testes fizeram o antropólogo uruguaio Roberto Abadie, de 43 anos, aprofundar-se no tema. Ele levantou casos de cobaias humanas no mundo e escancarou a fragilidade das pesquisas no livro The Professional Guinea Pig (Cobaias Humanas Profissionais), ainda sem tradução para o português. O pesquisador diz que há voluntários que fazem mais de um teste ao mesmo tempo, o que pode comprometer os dados.

Abadie chega ao Brasil na quinta-feira, onde dará uma palestra sobre o tema no Hospital
Universitário da USP. Doutor em antropologia e pós-doutor em bioética, atualmente Roberto Abadie é pesquisador visitante do Departamento de Saúde Pública da Universidade da Cidade de Nova York.

24 maio 2011

Escola é multada em ação de deficiente


Um colégio de Pirapora, cidade situada 430 km a norte de Belo Horizonte, vai ter de pagar multa de 1% sobre o valor da causa por protelar a ação movida por uma aluna portadora de deficiência que não conseguiu frequentar aulas com acompanhamento especial.

A decisão, da 17ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça de Minas Gerais (TJMG), determina também que o processo seja remetido à Delegacia Regional de Polícia Civil para apuração de suposto crime de desobediência a ordem legal e que a escola pague multa por descumprimento de decisão judicial, caso esta seja confirmada em sentença.

A aluna, atualmente com nove anos, possui paralisia cerebral e necessita de auxílio para alimentação, higiene e locomoção.

19 maio 2011

Vulnerabilidade única encontrada em células atingidas por Parkinson

Novos dados podem oferecer sugestões por qual razão a doença de Parkinson é tão seletiva que prejudica as células cerebrais que produzem a dopamina, dizem pesquisadores da Washington University School of Medicine, em St. Louis.

A dopamina está envolvida na comunicação entre as células cerebrais, incluindo os sinais que controlam o movimento. Como o mal de Parkinson mata as células produtoras de dopamina, os pacientes começam a desenvolver tremores, problemas de movimento e outros sintomas.

A nova pesquisa mostra que uma droga que danifica as células nervosas produtoras de dopamina e imitando a doença de Parkinson faz isso rapidamente danificando os geradores de energia celulares chamadas mitocôndrias. Este dano prejudica a capacidade das mitocôndrias de circular em volta das células, como fariam normalmente. Como resultado, os axônios, os braços estendidos que as células nervosas usam para enviar mensagens, murcham e poucos dias depois, a parte principal do corpo ou da célula também morre.

16 maio 2011

Açúcar branco, doce veneno!


Um artigo recente de Sue Shellenbarger, A Batalha dos Doces (12 abril de 2011, Wall Street Journal) levanta uma questão séria: Apesar dos lanches de escritório poderem elevar o astral, podem também sabotar a sua saúde? Concluiu-se com base no aumento dos dias que adoecemos e a resposta foi: Sim!

Tem sido demonstrado que a simples visão ou o cheiro de doces, biscoitos, donuts e outros e lanches doces nos provocam um desejo de comer. Como a maioria de nós está combatendo os excessos de gordura corporal, este tipo de apoio moral não está ajudando nos esforços de nossa dieta e podem inadvertidamente contribuir para aumentarem os dias em que ficamos doentes e, talvez, apatia, ansiedade ou mau humor, quando deixamos de consumi-los.

10 maio 2011

O judiciário se adaptando à acessibilidade. Parabéns!


O Conselho Nacional de Justiça solicitou aos tribunais que encaminhem informações sobre o andamento dado a Recomendação 27. A orientação, editada pelo Conselho em 16 de dezembro de 2009, sugere às cortes a promoção de diversas ações que resultem na remoção de barreiras físicas, de comunicação e de atitude para “promover o amplo e irrestrito acesso de pessoas com deficiência as suas dependências”.

De acordo com o CNJ, o órgão de fiscalização e planejamento do Poder Judiciário tem buscado motivar as cortes a adotarem medidas que possam facilitar o acesso de portadores com deficiência aos fóruns e demais unidades judiciais.

05 maio 2011

Diabetes: Outras células podem se tornar célula beta do pâncreas?



Simplesmente, as pessoas desenvolvem o diabetes, porque eles não têm células beta pancreáticas suficiente para produzir a insulina necessária para regular os seus níveis de açúcar no sangue.

Mas e se as outras células do corpo pudessem ser persuadidas a se tornarem célula beta do pâncreas? Poderíamos potencialmente curar a diabetes?

28 abril 2011

Blog FOI TESTADO - Ao Lizandro






Ao Lizandro:

Primeiro quero agradecer-lhe pela sensibilidade e preocupações quanto ao tratamento e à condição atual do Kleber.

Posso lhe dizer sinceramente que estamos muito felizes em ter ido à China, mesmo porque a melhora do Kleber é incrível. Nesse próximo mês provavelmente faremos uma nova biópsia de músculo para a verificação muscular e medição de merosina. Temos a certeza que o ganho que teve foi imenso, tal que, até reflexos apresentou e significativamente.

19 abril 2011

FELIZ PÁSCOA!!




A Páscoa é uma festa cristã que celebra a ressurreição de Jesus Cristo. Depois de morrer na cruz, seu corpo foi colocado em um sepulcro, onde ali permaneceu, até sua ressurreição, quando seu espírito e seu corpo foram reunificados. É o dia santo mais importante da religião cristã, quando as pessoas vão às igrejas e participam de cerimônias religiosas

07 abril 2011

Os carboidratos estão matando você?



Quando se trata de bem alimentar um corpo, todos nós já fomos informados que precisamos de proteínas, gorduras e carboidratos. Por anos, confiamos nessas informações sobre a saúde, disseram-nos que o fundamento da nossa dieta deveria consistir principalmente de carboidratos, ou seja, grãos, pães e massas.

No entanto, de acordo com a geração dos baby boomers, irmão e irmã autores Dian Griesel, Ph.D. e Tom Griesel, há uma abundância de literatura científica que comprove que não há nenhuma exigência real de carboidratos. Mais ainda, eles alegam que esta falha no pensamento da dieta estabelecida é a razão de ser dessa, bem conhecida até à data, a que continua a contribuir para nossa crescente epidemia de obesidade.

04 abril 2011

Conscientização do Autismo


Prezados:

Acabei de chegar da caminhada pela conscientização do autismo (o dia internacional de conscientização é 02/04) na ponte estaiada em São Paulo. Que show de união por uma causa, pessoal !!! Parabéns aos organizadores. Muita, muita gente de azul na luta pela conscientização e pelos direitos dos autistas. Parabéns aos organizadores da ONG Autismo e Realidade.

Quando vi o movimento do ano passado me lembrei na hora dos distróficos. E no ano passado nem foi tão forte, foi mais virtual mesmo. Este ano com esta ONG Autismo e Realidade, a coisa ganhou: organização de objetivos, foco, penetração na mídia, academia, ciência etc. Ah, encontrei até a Dra. Patrícia da USP Leste, pesquisadora de células tronco que faz parte do comitê científico da A&R e pesquisa a aplicação para autismo também. E também um pessoal da psicologia da USP que tem um trabalho com os pacientes do grupo de estudo de autistas do Genoma.

25 março 2011

Vacina feita com gene sintético protege contra a pneumonia mortal


Pesquisadores do Albert Einstein College of Medicine da Yeshiva University desenvolveram uma vacina experimental que parece proteger contra uma comum e particularmente letal de pneumonia pneumocócica. Detalhes da nova vacina, que foi testado em um modelo animal, são relatados em um artigo publicado hoje no Journal of Infectious Diseases

A pneumonia pneumocócica pode ocorrer quando os pulmões estão infectados com a espécie bacteriana Streptococcus pneumoniae (também conhecido como pneumococo). "Como muitos micróbios que causam a pneumonia, o pneumococo é transmitido de pessoa para pessoa através da tosse ou espirro", disse a investigadora principal Anne Pirofski Liise professora de medicina de microbiologia e imunologia e Dr. Jacques Mitrani Presidente em Biomédica Investigação. Os sintomas incluem tosse, febre, falta de ar e dor no peito.

21 março 2011

Zumbido no ouvido


O zumbido no ouvido, considerado até pouco tempo atrás um problema de pessoas de meia idade ou de idosos, tem se tornado comum entre os jovens, alertam especialistas. Entre as causas apontadas está o uso crescente e inadequado de aparelhos sonoros, estresse e erros alimentares, como consumo excessivo de doces e cafeína. Há quem aponte o celular como culpado.

O tema será destaque na décima edição do Congresso Mundial de Zumbido, que ocorre nesta semana, pela primeira vez no Brasil. Pesquisas recentes têm mostrado que a incidência do zumbido - barulho constante, que pode parecer um apito, um canto de cigarra ou um chiado de TV fora do ar - tem crescido na população como um todo.
Pesquisa feita há 15 anos pelo National Institutes of Health, dos EUA, indicava que 15% da população sofria com o problema. Novo levantamento feito no ano passado apontou índice de 24%.

16 março 2011

Óleo de Alpinia ajuda a recuperar movimentos de vítimas de AVC


O óleo essencial da Alpinia speciosa Schum, planta regional do Nordeste conhecida como 'Bastão do Imperador' e muito utilizada na fabricação de colônias para o candomblé, tem ação relaxante que ajuda na recuperação pacientes com o sistema nervoso lesionado por doença vascular encefálica, lesões de medula, paralisia cerebral, traumatismo crânio-encefálico, esclerose múltipla, entre outras enfermidades que atingem a via nervosa.

A descoberta, feita em Sergipe pela fisioterapeuta Edna Aragão Farias Cândido durante a conclusão do doutorado pela Rede Nordeste de Biotecnologia (Renorbio), já gerou patentes nacional e internacional.

02 março 2011

Justiça manda prefeitura de São Carlos(SP) fornecer cadeira de rodas


A Vara da Infância e Juventude de São Carlos determinou que a prefeitura da cidade e o governo do Estado forneçam cadeira de rodas para uma criança de 11 anos de idade, portadora de necessidades especiais.

A ação foi proposta pela Promotoria de Justiça de Infância e Juventude a pedido da mãe da criança. Ela relatou o drama de sua filha portadora de malformação congênita que a impede de se movimentar. Por isso, necessita do auxilio da cadeira de rodas.

Segundo a promotoria, a criança está aguardando a cadeira desde maio de 2010 e que somente haverá nova consulta com ortopedista em junho de 2011.

De acordo com o juiz Cláudio do Prado Amaral a demora no atendimento poderá causar prejuízos ainda maiores do que aqueles que a criança já vem sofrendo.

Em sua decisão, o magistrado concluiu: ”presentes os requisitos legais, pois, liminarmente concedo o pedido formulado pelo representante do Ministério Público, com o prazo de cinco dias para fornecimento da cadeira de rodas com a especificações pleiteadas, sendo que a partir do vencimento do prazo sem o atendimento da determinação passará a incidir contra os sujeitos passivos (Estado de São Paulo e Município de São Carlos) concomitantemente multa diária de dez mil reais”.

Assessoria de Imprensa TJSP – SO (texto) / AC

(foto ilustrativa)

Tratamento de Distrofia: EUA pode, China não pode?!


O tratamento americano não cura, apenas interrompe a degeneração, assim como o tratamento na China, porém os ocidentais consideram o tratamento chinês experimental, entretanto, o custo do tratamento americano (150 mil USD) e 5 (cinco) vezes mais que o chinês (31 mil USD), quem está por detrás?

A União está obrigada a pagar tratamento médico de US$ 150 mil, nos Estados Unidos, para Luciana Trindade de Macedo, portadora de doença progressiva gravíssima. A decisão é do presidente do Superior Tribunal de Justiça, ministro Nilson Naves, que indeferiu o pedido da União para suspender decisão do Tribunal Regional Federal da 3ª Região.

Segundo Naves, é preciso garantir uma melhor qualidade de vida à paciente. “Além do mais, o condicionamento levantado à comprovação de autorização para a realização de tratamento pelos órgãos competentes, demonstra o zelo da decisão impugnada. Dessa forma, o depósito imediato dos valores não se me afigura com potencial suficiente a causar danos a todo o sistema de saúde, pois o que se busca é garantir a efetividade daquela”, ressaltou Nilson Naves.

14 fevereiro 2011

Já é possível detectar a doença de Parkinson antes dos sintomas.




Em Dallas no Southwestern Medical Center, os cientistas ajudaram a desenvolver uma nova tecnologia para diagnosticar a doença de Alzheimer a partir de amostras de sangue muito antes dos sintomas aparecerem, esta tecnologia preliminar, que utiliza moléculas sintéticas para procurar e identificar anticorpos da doença específica, também poderia ser usada, eventualmente, no desenvolvimento de biomarcadores específicos para diagnosticar uma série de outras doenças difíceis de diagnosticar, incluindo doença de Parkinson e condições do sistema imunológico relacionadas com doenças como a esclerose múltipla e lúpus, prevêem os pesquisadores.

"Um dos grandes desafios no tratamento de pacientes com a doença de Alzheimer é que uma vez que os sintomas aparecem, é tarde demais.", disse o Dr. Dwight, professor de psiquiatria e um dos autores do artigo publicado. "Se pudermos encontrar uma maneira de detectar a doença em suas primeiras etapas - antes do comprometimento cognitivo começar - poderemos ser capazes de pará-lo em suas faixas através do desenvolvimento de novas estratégias de tratamento”.

10 fevereiro 2011

Um resgate de vida!



Beatriz Ambrósio de Nascimento, nasceu no Brasil com distrofia muscular, uma doença hereditária, considerada pela medicina incurável, intratável e progressiva. Por conta da enfermidade, teve uma infância cheia de limitações.

“Só conseguia fazer uma coisa de cada vez e tudo me cansava muito”, relembra.
Apesar dos percalços, formou-se em 1979 em terapia ocupacional e começou a trabalhar. Dez anos mais tarde, os estragos da doença na qualidade de vida da terapeuta eram visíveis. Bia tropeçava e caía com facilidade, não subia mais escadas nem conseguia levantar os braços acima dos ombros e seu rosto já começava a ficar visivelmente comprometido. Tinha a sensação de irreversível declínio e pensava que estava “entrando na velhice(!!!)”.

Ouvira falar do trabalho do terapeuta Meir Schneider com pacientes de distrofia muscular através de uma fisioterapeuta paulista que o visitara na Califórnia. Leu o livro dele – “Uma Lição de Vida”- ficando impressionada com a determinação para reverter quadros patológicos tão sérios. Pela primeira vez viu, impresso, alguém afirmar ter recursos para ajudar – e muito – pacientes de distrofia. Pensou: “se alguém conseguiu, também posso”.

07 fevereiro 2011

Caralluma Fimbriata: Verdades e mentiras sobre o redutor de apetite!


O produto:
Originária da Índia, a Caralluma fimbriata, um cactus suculento e comestível que pertence à família Asclepiadaceae é também conhecido como um alimento para fome e supressor do apetite e da sede. Ele cresce de forma selvagem por toda a Índia e é também plantado como arbusto, ao longo de rodovias e como divisa de jardins. A Caralluma fimbriata é ingerida de várias formas na Índia, pode ser cozido como um vegetal normal, com sal e pimenta; pode ser preparado como molho chutney e picles, ou até mesmo comido cru, não tendo nenhum efeito colateral se usado sem associações.

O Brasil é um país que adora copiar hábitos e costumes ruins de outros países, tal fato é corroborado pela pesquisa que apontou que, se o país não intensificar a política de redução de obesos, em 12 anos a saúde dos brasileiros será tão ruim quanto à dos seus mestres do fast food, os americanos, em relação às mortes por diabetes. Em cima dessa realidade o ministro Temporão, anunciou que um dos maiores desafios do novo ministro será reduzir a taxa de óbitos pela diabete, originária das elevadas taxa de obesidade.

25 janeiro 2011

Viviane Flor: Um apelo emocionante. (Ajudem)


Amigos:

Venho através desta contar-lhes a minha historia. Tenho 21 anos e sou portadora da Distrofia Muscular Forma Cinturas, uma fraqueza muscular progressiva que afeta as forças dificultando a locomoção e outros movimentos, foi diagnosticada em meados de 2008 através de uma biopsia muscular, que afeta membros inferiores e superiores fazendo com que os músculos fiquem cada vez mais fracos.

Não temos conhecimento de um tratamento aqui no Brasil para essa doença sabemos que ainda está em fase de pesquisa, mas não sabemos quanto tempo será gasto para iniciar um possível tratamento, temos esperança primeiramente em DEUS e num segundo momento na medicina com a chegada das células-tronco, pois, tivemos conhecimento de um tratamento com células-tronco na China e que pacientes que fizeram tiveram uma melhoria significativa, mas esse tipo de tratamento tem um custo muito alto ficando inacessível para nós.

Essa doença é muito difícil, pois deixei de fazer coisas que antes fazia com facilidade, movimentos simples vão ficando cada vez mais difíceis, passei a ser dependente dos outros nas tarefas mais simples, tivemos que mudar nossa rotina, devido às dificuldades que surgiram com o tempo e a cada movimento que perco. Parece que o avanço da doença é cada vez mais rápido, deixei meus sonhos esquecidos e passei a pensar mais na doença e nas suas conseqüências. Tento levar uma vida mais perto do normal possível, mas não é fácil. Ficar na incerteza se haverá um tratamento no Brasil e quanto tempo levará para tornar-se algo acessível é muito desgastante, mas saber que existe a possibilidade de um tratamento na China aumentam nossas esperanças mesmo sabendo que para nós é algo inacessível, é um fio de esperança que se renova.

Olhar para trás e ver quantas coisas deixei de fazer, quantos lugares gostaria de ter ido e não fui quantos movimentos já perdi e, que estou perdendo por causa da doença, dá uma tristeza e uma sensação de impotência tão grande que somente com a força de DEUS e da família consigo superar minhas fases de desespero e agarro-me a um fio de esperança (tratamento existente na China), mesmo que aos nossos olhos e as nossas condições financeiras pareçam impossíveis.

Querer ajudar o próximo parece um sonho tão distante, pois eu mesma preciso de ajuda.

Ver a luta da minha família para me ajudar me fortalece, mas ao mesmo tempo me entristece, pois vejo que é muito cansativo e desgastante para eles, passam a se preocupar mais comigo e ate deixam de fazer suas tarefas do dia a dia, para ficarem ao meu lado, me amparando e me dando forças para continuar nessa batalha que a cada dia que passa parece que vai ficando cada vez maior e distante de ser vencida.

Minha casa não é adaptada às minhas condições e fica muito caro para adaptar, meu pai é aposentado e minha mãe trabalha com serviços gerais (limpeza), ambos ganham salário mínimo.
Deus é a minha fortaleza e minha família meu alicerce que me fazem enxergar um fio de esperança mesmo quando acho que não existe uma solução ou que ela pareça impossível pra mim.

Gostaria de pedir a ajuda de vocês para que esse fio de esperança não seja perdido e possa ser renovado. Por isso escrevo, pedindo ajuda para conseguir fazer meu tratamento na China, pois tenho certeza de que me ajudaria muito. Aqui no Brasil dizem que o tratamento está numa fase experimental, na China é fato, e pessoas estão ficando boas e tendo o direito de viver com dignidade passando a não dependerem de outros para coisas simples, podendo viver normal numa sociedade onde pessoas com limitações são esquecidas ou deixadas de lado pela limitação existente.

Conhecemos a tia de um menino que tem distrofia como eu e ela nos disse que ele fez o tratamento na China, o pai dele nos relatou que antes ele já ate respirava com ajuda de aparelhos, hoje ele esta bem, seus músculos e reflexos melhoram a cada dia, (ele ainda vai ser acompanhado a distância por um período de 2 anos) e o mais emocionante foi quando ele em lágrimas disse: mamãe estou andando. Por isso peço ajuda para meu tratamento, pois sei que não é um ”negócio da China” como dizem, temos provas reais de que realmente o tratamento funciona, minha família não tem condições e a única coisa que quero é me tratar. Quero ter o direito de viver, e devolver minha família a rotina de antes.


Ajudem-me, por favor, esse tratamento é minha única esperança abaixo de Deus, eu quero viver!!!

Viviane Pereira Viana
e-mail: vivianeflor20@yahoo.com.br
Rua Francisco Augusto Vieira, nº 550 Bairro Sevilha A
Ribeirão das Neves – Minas Gerais
Cep: 33.855-320
Tel.: (31) 3625-4968/ (31) 8654-5059

Conta para doações:
Banco Itaú - Agencia 6572 - conta 24717-6

21 janeiro 2011

Como cuidar do mal de Alzheimer


A cada 1 minuto de tristeza perdemos a oportunidade de sermos felizes por 60 segundos.
Meu pai está com Alzheimer. Logo ele, que durante toda vida se dizia 'o Infalível'. Logo ele, que um dia, ao tentar me ensinar matemática, disse que as minhas orelhas eram tão grandes que batiam no teto. Logo ele que repetiu, ao longo desses 54 anos de convivência, o nome do músculo do pescoço que aprendeu quando tinha treze anos e que nunca mais esqueceu: esternocleidomastóideo.

O diagnóstico médico ainda não é conclusivo, mas, para mim, basta saber que ele esquece o meu nome, mal anda, toma líquidos de canudinho, não consegue terminar uma frase, nem controla mais suas funções fisiológicas, e tem os famosos delírios paranóicos comuns nas demências tipo Alzheimer.
Aliás, fico até mais tranqüilo diante do 'eu não sei ao certo' dos médicos; prefiro isso ao 'estou absolutamente certo de que.....', frase que me dá arrepios.

E o que fazer... para evitarmos essas drogas?
Como?
Lendo muito, escrevendo, buscando a clareza das idéias, criando novos circuitos neurais que venham a substituir os afetados pela idade e pela vida 'bandida'.
Meu conselho: é para vocês não serem infalíveis como o meu pobre pai; não cheguem ao topo, nunca, pois dali só há um caminho: descer. Inventem novos desafios, façam palavras cruzadas, forcem a memória, não só com drogas (não nego a sua eficácia, principalmente as nootrópicas), mas correndo atrás dos vazios e lapsos.
Eu não sossego enquanto não lembro do nome de algum velho conhecido, ou de uma localidade onde estive há trinta anos.. Leiam e se empenhem em entender o que está escrito, e aprendam outra língua, mesmo aos sessenta anos.

Coloquem a palavra FELICIDADE no topo da sua lista de prioridades: 7 de cada 10 doentes nunca ligaram para essas 'bobagens' e viveram vidas medíocres e infelizes - muitos nem mesmo tinham consciência disso.
Mantenha-se interessado no mundo, nas pessoas, no futuro. Invente novas receitas, experimente (não gosta de ir par a a cozinha? Hum...Preocupante) . Lute, lute sempre, por uma causa, por um ideal, pela felicidade. Parodiando Maiakovski, que disse 'melhor morrer de vodca do que de tédio', eu digo: melhor morrer lutando o bom combate do que ter a personalidade roubada pelo Alzheimer.

Dicas para escapar do Alzheimer:
Uma descoberta dentro da Neurociência vem revelar que o cérebro mantém a capacidade extraordinária de crescer e mudar o padrão de suas conexões.
Os autores desta descoberta, Lawrence Katz e Manning Rubin (2000), revelam que NEURÓBICA, a 'aeróbica dos neurônios', é uma nova forma de exercício cerebral projetada para manter o cérebro ágil e saudável, criando novos e diferentes padrões de atividades dos neurônios em seu cérebro. Cerca de 80% do nosso dia-a-dia é ocupado por rotinas que, apesar de terem a vantagem de reduzir o esforço intelectual, escondem um efeito perverso; limitam o cérebro.
Para contrariar essa tendência, é necessário praticar exercícios 'cerebrais' que fazem as pessoas pensarem somente no que estão fazendo, concentrando- se na tarefa. O desafio da NEURÓBICA é fazer tudo aquilo que contraria as rotinas, obrigando o cérebro a um trabalho adicional.

Tente fazer um teste:
- use o relógio de pulso no braço direito;
- escove os dentes com a mão contrária da de costume;
- ande pela casa de trás para frente; (vi na China o pessoal treinando isso num parque);
- vista-se de olhos fechados;
- estimule o paladar, coma coisas diferentes; (conheço tanta gente que só quer comer a mesma coisa)
- veja fotos de cabeça para baixo;
- veja as horas num espelho;
- faça um novo caminho para ir ao trabalho.
A proposta é mudar o comportamento rotineiro!
Tente, faça alguma coisa diferente com seu outro lado e estimule o seu cérebro. Vale a pena tentar!
Que tal começar a praticar agora, trocando o mouse de lado?
Que tal começar agora enviando esta mensagem, usando o mouse com a mão esquerda?

Roberto Goldkorn é psicólogo e escritor.
Foto Ilustrativa

10 dezembro 2010

Ansiedade!


Os sintomas mais freqüentes de ansiedade são: dificuldade em pegar no sono, apreensão, irritabilidade, inquietação, impaciência, nervosismo, agitação, hiperatividade, labilidade emocional, humor lábil, insônia, dificuldade de aprendizado, respostas exageradas com sobressalto, susto e espanto. Pode ocorrer nos casos mais sérios a síndrome do pânico que é caracterizada pela sensação súbita de que vai morrer, a pessoa fica apavorada, com mal estar geral, suando frio, com tremores e batedeira no peito ( taquicardia ).

Evite cafeína sob qualquer forma: café, chá, guaraná em pó, etc. As pessoas que estão propensas a ataques de pânico e ansiedade são, muitas vezes, sensíveis à cafeína. Seria bom evitar estimulantes sob qualquer forma.
Não consuma açúcar branco, nem alimentos muito doces. As flutuações esporádicas do açúcar sangüíneo podem gerar sensações de ansiedade e liberar adrenalina pelas glândulas adrenais. Ingira carboidratos complexos como os grãos integrais e evite o "empty-calorie junk food " ( calorias vazias ) .

Eliminar as alergias alimentares, anotando o que você come e a incidência das crises. Você pode saber sobre a sua alergia alimentar com testes de bioresonância .

Não consuma remédios que você não necessite. Procure fazer correlações entre os remédios que você estiver tomando e as crises de ansiedade. Algumas drogas que são consideradas como tendo efeitos tranquilizantes podem, na verdade, agitar o sistema nervoso de algumas pessoas. Determinados descongestionantes para a rinite e preparados com codeína para a tosse , podem apresentar este efeito.

Suplementos Nutricionais Complexo B: Todas as vitaminas do complexo B são vitais para o funcionamento adequado do sistema nervoso e para a manutenção da saúde mental. Uma forte suplementação de vitaminas do complexo B pode melhorar a função cerebral e ajudar na redução da ansiedade e do estresse. Tome vitamina B1, vitamina B6 e vitamina B12. Um bom suplemento é o levedo de cerveja

Vitamina C com bioflavonóides: São importantes para manter as glândulas adrenais saudáveis, que podem estar exaustas durante o período de ansiedade, devido a alta produção de adrenalina. A ingestão de doses altas de vitamina C foi associada à maior resistência ao estresse.

NADH: Um composto orgânico que pode ajudar a normalizar a química cerebral, promovendo uma sensação de calma e bem-estar. Dose sugerida: 5 a 15 mg ao dia. Ingerir com o estômago vazio. Cálcio e magnésio: Tem um efeito calmante e ajuda a diminuir a sensação de nervosismo.

Use produtos quelados ou na forma de citrato.
L-tirosina: Um aminoácido que pode ajudar a aliviar os sintomas do estresse e promover o sono. Ingerir com o estômago vazio e com suco de frutas. Não utilize se estiver consumindo beta-bloqueadores ou sofrer de pressão alta.
Gaba com inositol ou L-taurina : Agem como tranquilizantes naturais.
Melatonina: Promove o relaxamento e o sono Tem sido usada no tratamento de desordens mentais como a depressão e no tipo de insônia que acompanha a ansiedade. Comece com doses pequenas.

Não é recomendado para grávidas ou mulheres que estejam amamentando.
(Consulte seu médico antes de se auto-medicar) Foto ilustrativa

WWF-Brasil

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