Pesquisadores franceses avançam na cura da Distrofia Muscular de Duchenne

Avanço na cura da Distrofia

O desabafo de um pai brasileiro!!

Fico muito triste e principalmente indignado em ver crianças morrendo e famílias sofrendo devido a essa doença arrasadora, a cada notícia sobre óbitos relacionados a crianças com distrofia muscular, é uma facada no coração de cada família que vive isso na pele e luta para manter o seu filho vivo o maior tempo possível, com as necessidades por que passa a saúde brasileira.

Algumas pessoas ainda nos criticam por levar nossos filhos para fazer tratamento fora do Brasil. Em particular eu não vou entupir meu filho Kayky de corticoides e cruzar os braços consciente que a medicação só retarda por um período o inevitável, veja bem a situação da extinta Abdim, onde para se conseguir vagas tem que esperar um óbito, é justo?.

Quando a ameaça bate à porta, só os pais sabem a dor e o desespero que nos assalta. Não me venham com a conversa que estamos trabalhando em busca de cura, existem diagnósticos de DM com mais de vinte anos. Saímos do Brasil em maio deste ano, com destino a Bangkok/Tailândia, para o Better Being Hospital, com meu filho com a capacidade respiratória de 78%, sem andar e com alterações cardíacas, para o tratamento de células-tronco. Voltamos de lá 30 dias depois, meu filho não voltou andando, mas está hoje com a capacidade respiratória de 90 % e com a pressão estabilizada, além de muita disposição de fazer as atividades da vida diária, atividades essas que ele não conseguia mais fazer devido à falta de ar que já se manifestava.

Não estou aqui para incentivar ninguém a aceitar nossas decisões, respeito a opinião de cada um. Tive oportunidade de ver um simpósio sobre células troncos no Youtube onde uma pesquisadora do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP que fala nos testes com terapias com células troncos do tecido do cordão umbilical em modelos de camundongos mdx que não trouxe a melhora na condição motora, mais apresentou melhora na parte imunológica, coincidentemente, foi o que aconteceu com o tratamento de meu filho, onde, com resultados idênticos, por outro lado, utilizando células mesenquimais retiradas do sangue do cordão umbilical.

É muito difícil compreender o direcionamento das pesquisas no Brasil e os objetivos, já que, para mim o Estado é pai de seus cidadãos e a proteção destes deve estar em primeiro lugar e cada vez mais quero saber quem decide a vida e morte em não fazer em humanos aqui no Brasil se lá fora estão fazendo? Sei que não é a cura por se tratar se uma doença degenerativa, mas se apresentar uma melhora mesmo que seja por um curto período, não vale a pena fazer? O objetivo não é tentar retardar a historia natural da doença até achar uma cura definitiva ?

 Os pesquisadores nos pedem para ter paciência que estão próximo de um resultado, paciência acredito que todos nós temos de sobra, o problema é que a progressão e a degeneração da doença não tem a nossa paciência, é rápida e inexorável, por isso que acredito que se temos armas que podem ajudar, por que não usa-las?

Texto de Ewerton Douglas Mendonça Silva

Foto de Família - Ewerton, Kayky e Juliana Kelly

O texto acima não é de responsabilidade do Blog, não indicamos tratamentos na Clínica Better Being Hospital por não termos conhecimentos de resultados estáveis. 

Bruna, uma vencedora!

                             

Bruna Inocente Stafog, 25 anos, uma bela e sonhadora mulher, jornalista, com uma carreira promissora e toda uma vida pela frente, entretanto, há três anos alguns sintomas apavorantes de uma patologia que já havia levado sua mãe e seu irmão, tiraram seu sossego e de todos os seus familiares.

Ataxia Cerebelar!! Esse é o nome da assustadora doença que provoca movimentos corporais desequilibrados devido a funcionamento incorreto do cerebelo, responsável pela coordenação dos movimentos em muitas partes do corpo. Podem ocorrer lesões que podem ser resultados de trauma, acidentes, infecções, desordens genéticas na formação por hereditariedade. Pode provocar movimento involuntário do globo ocular, disparidade em engolir e falar, causa movimentos involuntários incapazes de controlar a direção e os súbitos agitos, alterações no equilíbrio e coordenação, letargia e até quedas. Sabe-se que a ataxia cerebelar aguda causa doenças respiratórias, dificulta a circulação sanguínea, portanto, é essencial que seja identificada e tratada numa fase inicial.

Residindo em São Paulo, o pai Sr. Élcio Inocente, presidente da APMDFESP (Associação dos Policias Militares Portadores de Deficiência do Estado de São Paulo), que em 1979, a serviço da Rádio Patrulha foi baleado ao atender uma ocorrência, tornando-se paraplégico com apenas 28 anos de idade, onde, desde 1997, vem realizando um excelente trabalho em diversos cargos na Associação.

Pelas dificuldades em comum e em busca de tratamentos para doença degenerativa (Ataxia) que acometeram seus familiares e também células-tronco para lesões de coluna, conheceu uma senhora chamada Terezinha, que eu chamo de Santa Terezinha, e a família, o Antonio e o Victor, este portador da síndrome de Moyamoya a qual foi tratada com êxito em Beijing/China, com indução de células-tronco no Wu Medical Center, após ser desenganado aqui no Brasil, onde alegavam ser impossível a cura de tal moléstia. Hoje, ele Victor, um homem de 18 anos, (entrevista) sem sequelas, que leva uma vida normal e participa de diversas modalidades esportivas, até ganhador de medalhas, um exemplo vivo dos resultados do tratamento chinês, tão combatido pelos pesquisadores do Brasil.

Após as informações fornecidas por Terezinha, Bruna e seu pai Elcio, procuraram e iniciaram o contato com a Clínica Wu Medical objetivando o tratamento para sua moléstia, na sequência partiu para Beijing/China, onde permaneceu por 29 dias em tratamento, no que recebeu quatro injeções lombares, numa técnica chamada tecidos novos, células-tronco (Madre) de crianças ou embriões e mais quatro nas veias, um tratamento acompanhado de fisioterapias, medicação para 6 meses e todo o procedimento profissional que caracteriza a clínica (eu atesto, pois lá tratei meu filho Kleber com DMC) os quais durarão ainda quatro meses, até que os resultados apareçam em sua plenitude.

Hoje, já se vão três meses desde que recebeu o tratamento, nove quilos à mais em relação ao período grave da doença, os resultados são maravilhosos, seus movimentos de locomoção estão restabelecidos, seus músculos não mais travam as ações que a impediam de andar e o frio não é mais um fator negativo no seu movimentar. A sensação de poder voltar a assistir um filme legendado, coisa que não mais podia fazer, é indescritível, a falta da visão que a impedia está normal, ademais, o equilíbrio foi recuperado em 80%, tornando-a uma pessoa novamente normal e saudável, podendo ter sua vida de volta, graças a Deus!

Todos nós que já fomos chamados de "Turistas das células-tronco" aqui no Brasil, podemos dar graças a Deus e a essa clínica chinesa, seus médicos e profissionais maravilhosos, porquanto, assim não fosse, estaríamos todos sofrendo pelas perdas de familiares por falta de tratamentos e pesquisas direcionadas que ocorrem em nosso país, por verbas insuficientes, seriedade e urgência no trato de doenças degenerativas progressivas. Novamente digo e repito, prefiro arriscar tudo em procedimentos no Wu Medical a deixar que meu filho (nossos) torne-se uma estatística no obituário de hospitais e centros médicos brasileiros!

Leia também: Nossa ida à China!    Tratamento na China - Partes 1 a 4!

Texto de Daniel MM com colaboração de Bruna I. Stafog

Fotos Bruna/Montagem Daniel

Molécula derivada do boldo: Uma nova alternativa de tratamento para Distrofia Muscular.

Bioquímico e Doutor em Neurociências pela Pontifícia Universidade Católica do Chile, Juan Carlos Saez, descobriu uma molécula extraída Boldina derivado Boldo, que ajudam a combater certos tipos de doenças inflamatórias, em pesquisa financiada pela CONICYT através seu Programa FONDEF. 

"Valorização do Moléculas inibidoras hemicanais para uso de anti-inflamatórios em doenças humanas" é o nome do projeto foi premiado com financiamento no Programa FONDEF XV Concurso Projeto de P & D , que é liderado pelo bioquímico Juan Carlos Saez .Esta iniciativa centra-se em retardar a progressão da resposta inflamatória, como ocorre na distrofia muscular, que até à data não tem tratamento eficaz.

Primeiro medicamento para Distrofia Muscular Duchenne pode ser comercializado em breve.

O PTC-Therapeutics– laboratório que está desenvolvendo o medicamento – recebeu parecer positivo do Comitê dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para  autorização condicional de comercialização do Ataluren (TranslarnaTM) – primeira droga para o tratamento da mutação de ponto em Distrofia Muscular de Duchenne - DMD.

Um sorriso pode evitar a perda de memória!

Muito estresse pode custar um preço no corpo, humor e mente. À medida que envelhecemos pode contribuir para uma série de problemas de saúde, incluindo pressão arterial alta, diabetes e doenças cardíacas. Uma pesquisa recente mostrou que os danos do hormônio do estresse cortisol e certos neurônios no cérebro, podem afetar negativamente a memória e a capacidade de aprendizagem em idosos.

Distrofia Muscular e Tarântula Venom

Na Universidade de Buffalo, NY, USA, biofísicos descobriram uma proteína no veneno da Tarântula Venom que mostra a promessa como uma terapia potencial para a distrofia muscular (MD). Eles formaram uma empresa pioneira de biotecnologia em Buffalo, Rose Farmacêuticas - para o avanço da droga para testes clínicos. 

Frederick Sachs, PhD, professor de fisiologia e biofísica da Universidade de Buffalo e seus colegas em seu laboratório, descobriram o peptídeo (biomoléculas), chamado GsMTx4. Terapias para a distrofia muscular são classificadas como "medicamentos órfãos" pela FDA, permitindo um período de teste mais curtos do que os medicamentos normais.

Japão aprova teste inédito no mundo com células iPS humanas

Um comitê do Ministério da Saúde do Japão divulgou nesta quinta-feira (27) que aprovou o primeiro teste clínico do mundo com células pluripotentes induzidas (iPS) humanas, o que pode ampliar os horizontes da medicina regenerativa.

O governo deu o sinal verde para a solicitação apresentada conjuntamente pelo Instituto Riken de pesquisa e a Fundação para a Pesquisa Biomédica para estudar a possibilidade de regenerar a retina humana mediante o uso dessas células, que têm a capacidade de se transformar em qualquer tipo de tecido.

O pequeno príncipe e o pequeno rei!

Eu tenho o meu grande príncipe! Vi e resolvi escrever um tributo à vida, principalmente porque meu filho Kleber é portador de diagnóstico de Distrofia Muscular. A princípio pode ser assustador, e é, porém ao invés de nos deixarmos levar por diagnósticos de médicos e pesquisadores que nada sabem ainda sobre essa patologia degenerativa e progressiva, fomos a luta e a vida, não nos entregamos aos prognósticos pessimistas e assustadores que davam conta de alguns meses, talvez um ano de vida ao nosso príncipe, hoje também com 11 anos, ativo e maravilhoso, sem nenhuma aparência de distrófico, podemos comemorar e apostar em nossos instintos, principalmente o da mãe Natascha, que nós, eu e ele, rendemos aqui a homenagem.

Parkinson: novos medicamentos para melhorar a qualidade de vida...

Três estudos lançados hoje podem apresentar possíveis notícias positivas para as pessoas com doença de Parkinson. Os estudos, que serão apresentados na Academia Americana na sexagésima quinta reunião Neurologia da anual em San Diego, relatório de 16 a 23 de março de 2013, em tratamentos para problemas de pressão arterial, apresentando o que pode ocorrer quando as pessoas que tomaram a droga principal para Parkinson por muito tempo e para as pessoas no início da doença, cujas sintomas não são controladas por suas principais drogas. 


"Todos estes tratamentos são notícias promissoras para as pessoas com doença de Parkinson, que é a segunda mais comum doença neurodegenerativa depois da doença de Alzheimer," disse Robert A. Hauser, MD, MBA, da Universidade do Sul da Flórida na Tampa e um amigo da Academia Americana de Neurologia, que foi um autor de todos os três estudos. 

Prezados Amigos e Leitores:

Nesse final de ano quando encerraremos nossas atividades, pretendendo retornar em Março de 2013, queremos deixar aqui nossas considerações especiais a todos àqueles que nos contemplaram com seus acessos aos nossos blogs.

Apesar de gostar dos comes e bebes das festas natalinas, não sou muito chegado à caracterização do natal tal qual é feita, inclusive aqui no Brasil, mesmo porque, o Santa Claus, jingle Bells, a neve, as renas e etc... nada tem a ver com nossas tradições tropicais.

Vinho tinto e resveratrol!

 Mais um passo na direção a uma melhora na vida dos mais idosos, os cientistas informaram hoje que o resveratrol o chamado “milagre da molécula” encontrado no vinho tinto, pode ajudar a melhorar a mobilidade e evitar risco de vida das pessoas mais velhas. A descoberta, que se acredita ser a primeira de seu tipo, foi apresentada hoje (19/08/2012) para cerca de 14.000 cientistas e outros, reunidos no 244º Encontro Nacional e Exposição da Sociedade Química Americana, a maior sociedade científica do mundo. 

Células-tronco, Ilusão Chinesa? Revista Época não diz a verdade!

Resposta a Cristiane Segatto – Repórter especial da Revista Época sobre o texto (ultrapassado, pinçado de outras fontes) publicado em 20/04/2012 com o título de:
“Células-tronco e a ilusão chinesa”.



Prezada Cristiane: Antes de tudo quero que entenda que isso é um desabafo, nada contra você como pessoa, talvez casada e mãe, não sei, espero não ter perdido meu tempo escrevendo esse texto.

Vou tentar postar um comentário na sua coluna, entretanto, enquanto tal não ocorre vou tentar resumir uns aspectos de vida de nossa família, com o nosso filho Kleber, diagnosticado com Distrofia Muscular Congênita, hoje com 11 anos, tratado na China.

País investe em produção de células-tronco!

Pacote anunciado pelo Ministério da Saúde prevê R$ 15 milhões para qualificar oito centros de tecnologia celular.

O Ministério da Saúde anunciou ontem (16) um pacote de R$ 15 milhões para expandir a produção nacional e pesquisa de células-tronco embrionárias e adultas. Hoje, a maior parte das células e dos insumos utilizados em pesquisa é importada. Pesquisadores afirmam, no entanto, que "só dinheiro não ajuda". Eles reclamam da burocracia para a importação e exportação de material e da dificuldade de manter pessoal qualificado em razão dos baixos salários.

Quem venham os médicos estrangeiros!

Oferta pelo governo federal de 7.193 vagas atrai só 1.460 profissionais no Brasil.

Mesmo a peso de ouro, prefeituras enfrentam dificuldades para contratar médicos no interior e até na periferia das grandes cidades. Nada menos do que 1.228 municípios pediram ajuda ao Ministério da Saúde para atrair recém-formados neste ano. A intenção era preencher 7.193 vagas, mas só 1.460 médicos demonstraram interesse, o equivalente a 20% da demanda.

Inclusão na escola, um relato pessoal.

Será que estou redescobrindo a roda? Quanto mais o Enem se fortalece como instrumento de avaliação e como meio de ingresso no ensino superior, menos vagas sobram para as crianças com necessidades especiais no ensino médio regular e no final do ensino fundamental.

Doenças raras: Brasil só tem cerca de 150 profissionais especializados

O Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica afirma que 80% dos casos de doenças raras têm origem genética. O Brasil registra cerca de 150 profissionais especializados em doenças raras, segundo dados da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Por ocasião do Dia Mundial das Doenças Raras, lembrado hoje (29), o presidente do órgão, Marcial Francis Galera, alertou que nos últimos anos o País registrou poucos avanços no campo da genética clínica. Ele lembrou que 80% dos casos de doenças raras têm origem genética.

Tribulus terrestris

É uma erva natural, que tem sido usada durante séculos na Europa para tratamento da impotência e como um estimulante para ajudar a aumentar o impulso e o desempenho sexual. Como apoio atlético, esta potente erva tem sido observada e estudada para realçar a produção do LH (hormônio luteinizante) e impulsionar os níveis de testosterona. Este poderoso extrato, como DHEA e Androstenediona, pode ajudar a elevar os níveis de testosterona sem perigo e seus efeitos têm sido cobiçados pelos atletas búlgaros durante décadas.

O tratamento chinês com células-tronco continua...

Resposta oficial do Wu Stem Cells Medical Center, através da porta-voz Dr Susan, do Departamento Internacional, após a solicitação de informações feitas por Natascha C. Moreira, em vista de publicações da Agencia Reuters recentemente, onde informava a suspensão, pelo governo chinês, dos tratamentos com células-tronco.

Dear Natascha:

China proíbe tratamento com células-tronco sem aval do governo

A China ordenou a suspensão de todos os tratamentos e testes clínicos com células-tronco que não tiverem a aprovação oficial, informou a mídia estatal nesta terça-feira, no momento em que o governo tenta controlar a ampla oferta de tratamentos com células-tronco no país.

Feliz Ano Novo

Cloreto de Magnésio: Mineral do milagre!

O magnésio é um dos minerais essenciais para a regeneração celular, e é utilizado em mais de 350 reações enzimáticas no organismo, mais do que qualquer outro mineral. Ao lado de oxigênio e iodo, o magnésio é o terceiro elemento mais importante para sustentar a vida, assim como para reverter as doenças e o envelhecimento.

Estima-se que 80% da população dos países "ocidentais" têm deficiência de magnésio.

Enfim testes (Distrofias) com humanos! Acordem pesquisadores do Brasil!

Dr. Giulio Cossu

Como previa o http://www.parentproject.org/ , os resultados do estudo pré-clínico conduzido pela equipe de Giulio Cossu, foram publicados na revista Science Medicine internacionais translacional. Neste estudo é demonstrado no camundongo a viabilidade de uma nova estratégia baseada na combinação de terapia com células com o gene para chegar à possibilidade de uma autóloga, ou seja, sem células-tronco do doador, "geneticamente correta".

A equipe Cossu há anos envolvida no desenvolvimento de um protocolo baseado no uso da terapia celular mesoangioblasts , as células-tronco derivadas de parede do vaso sanguíneo, que podem se diferenciar em células musculares.

Gigolôs de ratinhos: Não somos turistas das células-tronco!

Kleber - Antes e Depois

Se existe algo que pode transtornar um pai ou uma família é uma doença que aflige um filho ou ente querido, principalmente quando a doença é degenerativa progressiva e esse paciente reside no Brasil.

Não bastasse o caos da saúde pública e privada no país, falta de recursos, a incompetência médica pela péssima formação nas escolas e universidades brasileiras, a roubalheira promovida pelos partidos políticos que rateiam os ministérios, a ganância financeira dos laboratórios, a má distribuição das poucas verbas, a fogueira de vaidades que permeia nossos pesquisadores, a mídia subserviente e omissa, vem agora alguns cientistas da área nos “rotular”, para encobrir suas próprias incapacidades, de “turistas das células-tronco”.

Kleber Andando - Após tratamento na China

Anvisa cria comitê para avaliar terapias celulares

Uma área estratégica, que desperta cada vez mais interesse de universidades e instituições de pesquisa. Assim são as terapias celulares, cuja regulação no país, enfim, está próxima de sair. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promoverá, no mês que vem, um seminário para discutir a criação de um órgão interinstitucional, o Comitê de Assessoramento Técnico em Terapias Celulares (CAT). Será ele o responsável por garantir a segurança, eficácia e desburocratização dos produtos que resultem do cultivo, seleção e manipulação de células.

Entrevista a Paulo Niemeyer (II)

13-PODER: Você acha que nós somos a última geração que vai envelhecer?

PN: Acho que vamos morrer igual, mas menos vamos envelhecer. As pessoas até morrer bem Irão. É isso que a gente espera. Ninguém quer uma decadência da velhice. Se você puder ir bem de saúde, de aspecto, até o dia da morte, será uma maravilha, não é?

14-PODER: Você não vê contra indicações na manipulação dos processos naturais da vida?

Paulo Niemeyer - Neurocirurgião - Entrevista ( I )

PODER-1: Seu pai era também Neurocirurgião. Ele o influenciou?

PAULO NIEMEYER: Certamente. Acho que queria ser igual a época, ele que o meu ídolo.

PODER-2: Seu pai Trabalhou até os 90 anos. A idade não é um complicador para um Neurocirurgião? Ela não tira a destreza das mãos, numa área em que isso é crucial?

PN: A neurocirurgia é muito mais Estratégia do que habilidade manual.Cada caso tem um planejamento específico e isso já é a metade do resultado. Você tem de ser um estrategista .

Bill Gates e a redução populacional.

Quando o co-fundador da Microsoft e promotor do controle populacional Bill Gates falou recentemente sobre usar vacinas para reduzir a população mundial, ele deu início a uma onda de especulação sobre sua possível insinuação de campanhas disfarçadas de esterilização. De acordo com a Fundação Gates, porém, o multimilionário de fato defende o uso de vacinas para diminuir a mortalidade infantil — algo que ele afirma que realmente diminui o crescimento da população.

Justiça determina que ônibus sejam adaptados para portadores de deficiência física.

A juíza Maria Paula Gouvêa Galhardo, da 4ª Vara da Fazenda Pública da Capital, condenou duas empresas de ônibus a adaptarem, em 45 dias, a sua frota nova e, até o dia 2 de dezembro de 2014, os veículos atuais, de forma a garantir o acesso aos portadores de deficiência física. Na mesma decisão, ela condenou o Município do Rio a fiscalizar e cobrar a adaptação, sob pena de multa mensal no valor de cinco cadeiras de rodas da Marca Ortobras, modelo Activa Ultra Lite X, a ser destinada ao Instituto Brasileiro dos Direitos da Pessoa com Deficiência (IBDD), autora da ação civil pública.

Cérebros exportados - pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (III)

Ouvidos sete cientistas brasileiros que atuam no exterior. Estrutura melhor também está entre motivos citados para saída do País.

Falaram alguns desses pesquisadores que atuam no exterior, de alunos de doutorado a cientistas experientes, para saber como se sentem esses "cérebros exportados" e entender o que os levou a estudar em instituições fora do País.

Carol Marchetto - pós-doutoranda em neurologia no Instituto Salk. "Melhoras no financiamento científico, no sistema educacional e na qualidade de vida nas grandes cidades me motivariam ainda mais a retornar ao Brasil."

Cérebros exportados - pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (II)

No caso de Fabrício Brasil, que faz doutorado no Instituto Max Planck, na Alemanha, o retorno é obrigatório. "As atuais normas que regem os contratos dos bolsistas internacionais do CNPq e da Capes, e que todos têm que assinar para conseguir a bolsa, dizem que os bolsistas internacionais têm que retornar imediatamente ao Brasil apos o término do doutorado", relata o engenheiro, que hoje estuda neurociência.

"Considero isso correto", prossegue, "já que o meu país espera um retorno da minha parte perante o investimento realizado, mas recebo em troca uma bolsa de um ano de pós-doutorado Júnior' do Brasil, enquanto aqui recebo ofertas bem mais vantajosas", completa.

Cérebros exportados pedem menos burocracia para a pesquisa no Brasil! (I)

Quando tomou posse como ministro de Ciência e Tecnologia, em 3 de janeiro, Aloizio Mercadante leu um pronunciamento de 37 páginas. No discurso, entre outras colocações, ele disse: "Vamos também desenvolver uma política de estímulos para a repatriação de talentos no exterior, como estão fazendo a Itália e a China. De outro lado, precisamos articular a rede de cientistas e pesquisadores brasileiros que trabalham no exterior. Só nas universidades americanas há aproximadamente três mil professores brasileiros lecionando, que querem e podem participar de forma ativa do esforço nacional em ciência, tecnologia e inovação".

Trabalhariam no Brasil? - Das sete pessoas ouvidas, apenas uma acredita que poderia exercer a mesma atividade se trabalhasse no Brasil. A astrofísica Duília de Mello mora nos Estados Unidos e diz que, em sua área, a estrutura não faz muita diferença. "Atualmente, a diferença é mínima, pois fazemos praticamente tudo na internet e com um bom computador", afirma.

Justiça garante adaptação de casa para adolescentes com distrofia muscular em MG

A prefeitura do município iniciou as obras solicitadas pela Promotoria de Defesa da Pessoa com Deficiência para assegurar direitos sociais a dois irmãos e brevemente, dois adolescentes portadores de distrofia muscular progressiva, de família carente, moradores de Três Corações, estarão vivendo em condições mais dignas, conforme estabelecem a Constituição Federal e a Lei Orgânica do próprio Município.

Cumprindo liminar obtida pela Promotoria de Justiça de Três Corações, em Ação Condenatória a Obrigação de Fazer, o Município e a Secretaria de Desenvolvimento Social estão realizando a reforma que inicialmente seria para instalar um banheiro adaptado na casa dos adolescentes,

Bill Gates: Exemplo para empresários brasileiros!

Fundador da Microsoft e hoje o maior financiador particular de iniciativas de saúde no mundo, negocia uma doação à Fiocruz e ao Instituto Butantã para transformar os institutos em uma base para a exportação de vacinas.
Gates confirmou ao jornal Estado que mandou seus técnicos ao Brasil para debater a possibilidade. Ele espera do País as definições de quais vacinas ganhariam prioridade no processo.

O empresário convocou ontem os ministros de Saúde do mundo a lançar a "década da vacinação" e imunizar 10 milhões de crianças até 2020. O mercado de vacinas no mundo chega a mais de US$ 24 bilhões por ano.

Só pobre aceita ser cobaia humana.

A experiência de já ter participado como cobaia de pesquisas clínicas e a morte de uma mulher durante um dos testes fizeram o antropólogo uruguaio Roberto Abadie, de 43 anos, aprofundar-se no tema. Ele levantou casos de cobaias humanas no mundo e escancarou a fragilidade das pesquisas no livro The Professional Guinea Pig (Cobaias Humanas Profissionais), ainda sem tradução para o português. O pesquisador diz que há voluntários que fazem mais de um teste ao mesmo tempo, o que pode comprometer os dados.

Abadie chega ao Brasil na quinta-feira, onde dará uma palestra sobre o tema no Hospital
Universitário da USP. Doutor em antropologia e pós-doutor em bioética, atualmente Roberto Abadie é pesquisador visitante do Departamento de Saúde Pública da Universidade da Cidade de Nova York.

Escola é multada em ação de deficiente

Um colégio de Pirapora, cidade situada 430 km a norte de Belo Horizonte, vai ter de pagar multa de 1% sobre o valor da causa por protelar a ação movida por uma aluna portadora de deficiência que não conseguiu frequentar aulas com acompanhamento especial.

A decisão, da 17ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça de Minas Gerais (TJMG), determina também que o processo seja remetido à Delegacia Regional de Polícia Civil para apuração de suposto crime de desobediência a ordem legal e que a escola pague multa por descumprimento de decisão judicial, caso esta seja confirmada em sentença.

A aluna, atualmente com nove anos, possui paralisia cerebral e necessita de auxílio para alimentação, higiene e locomoção.

Vulnerabilidade única encontrada em células atingidas por Parkinson

Novos dados podem oferecer sugestões por qual razão a doença de Parkinson é tão seletiva que prejudica as células cerebrais que produzem a dopamina, dizem pesquisadores da Washington University School of Medicine, em St. Louis.

A dopamina está envolvida na comunicação entre as células cerebrais, incluindo os sinais que controlam o movimento. Como o mal de Parkinson mata as células produtoras de dopamina, os pacientes começam a desenvolver tremores, problemas de movimento e outros sintomas.

A nova pesquisa mostra que uma droga que danifica as células nervosas produtoras de dopamina e imitando a doença de Parkinson faz isso rapidamente danificando os geradores de energia celulares chamadas mitocôndrias. Este dano prejudica a capacidade das mitocôndrias de circular em volta das células, como fariam normalmente. Como resultado, os axônios, os braços estendidos que as células nervosas usam para enviar mensagens, murcham e poucos dias depois, a parte principal do corpo ou da célula também morre.

Açúcar branco, doce veneno!

Um artigo recente de Sue Shellenbarger, A Batalha dos Doces (12 abril de 2011, Wall Street Journal) levanta uma questão séria: Apesar dos lanches de escritório poderem elevar o astral, podem também sabotar a sua saúde? Concluiu-se com base no aumento dos dias que adoecemos e a resposta foi: Sim!

Tem sido demonstrado que a simples visão ou o cheiro de doces, biscoitos, donuts e outros e lanches doces nos provocam um desejo de comer. Como a maioria de nós está combatendo os excessos de gordura corporal, este tipo de apoio moral não está ajudando nos esforços de nossa dieta e podem inadvertidamente contribuir para aumentarem os dias em que ficamos doentes e, talvez, apatia, ansiedade ou mau humor, quando deixamos de consumi-los.

O judiciário se adaptando à acessibilidade. Parabéns!

O Conselho Nacional de Justiça solicitou aos tribunais que encaminhem informações sobre o andamento dado a Recomendação 27. A orientação, editada pelo Conselho em 16 de dezembro de 2009, sugere às cortes a promoção de diversas ações que resultem na remoção de barreiras físicas, de comunicação e de atitude para “promover o amplo e irrestrito acesso de pessoas com deficiência as suas dependências”.

De acordo com o CNJ, o órgão de fiscalização e planejamento do Poder Judiciário tem buscado motivar as cortes a adotarem medidas que possam facilitar o acesso de portadores com deficiência aos fóruns e demais unidades judiciais.

Diabetes: Outras células podem se tornar célula beta do pâncreas?

Simplesmente, as pessoas desenvolvem o diabetes, porque eles não têm células beta pancreáticas suficiente para produzir a insulina necessária para regular os seus níveis de açúcar no sangue.

Mas e se as outras células do corpo pudessem ser persuadidas a se tornarem célula beta do pâncreas? Poderíamos potencialmente curar a diabetes?

Blog FOI TESTADO - Ao Lizandro

Ao Lizandro:

Primeiro quero agradecer-lhe pela sensibilidade e preocupações quanto ao tratamento e à condição atual do Kleber.

Posso lhe dizer sinceramente que estamos muito felizes em ter ido à China, mesmo porque a melhora do Kleber é incrível. Nesse próximo mês provavelmente faremos uma nova biópsia de músculo para a verificação muscular e medição de merosina. Temos a certeza que o ganho que teve foi imenso, tal que, até reflexos apresentou e significativamente.

FELIZ PÁSCOA!!

A Páscoa é uma festa cristã que celebra a ressurreição de Jesus Cristo. Depois de morrer na cruz, seu corpo foi colocado em um sepulcro, onde ali permaneceu, até sua ressurreição, quando seu espírito e seu corpo foram reunificados. É o dia santo mais importante da religião cristã, quando as pessoas vão às igrejas e participam de cerimônias religiosas

Os carboidratos estão matando você?

Quando se trata de bem alimentar um corpo, todos nós já fomos informados que precisamos de proteínas, gorduras e carboidratos. Por anos, confiamos nessas informações sobre a saúde, disseram-nos que o fundamento da nossa dieta deveria consistir principalmente de carboidratos, ou seja, grãos, pães e massas.

No entanto, de acordo com a geração dos baby boomers, irmão e irmã autores Dian Griesel, Ph.D. e Tom Griesel, há uma abundância de literatura científica que comprove que não há nenhuma exigência real de carboidratos. Mais ainda, eles alegam que esta falha no pensamento da dieta estabelecida é a razão de ser dessa, bem conhecida até à data, a que continua a contribuir para nossa crescente epidemia de obesidade.

Conscientização do Autismo

Prezados:

Acabei de chegar da caminhada pela conscientização do autismo (o dia internacional de conscientização é 02/04) na ponte estaiada em São Paulo. Que show de união por uma causa, pessoal !!! Parabéns aos organizadores. Muita, muita gente de azul na luta pela conscientização e pelos direitos dos autistas. Parabéns aos organizadores da ONG Autismo e Realidade.

Quando vi o movimento do ano passado me lembrei na hora dos distróficos. E no ano passado nem foi tão forte, foi mais virtual mesmo. Este ano com esta ONG Autismo e Realidade, a coisa ganhou: organização de objetivos, foco, penetração na mídia, academia, ciência etc. Ah, encontrei até a Dra. Patrícia da USP Leste, pesquisadora de células tronco que faz parte do comitê científico da A&R e pesquisa a aplicação para autismo também. E também um pessoal da psicologia da USP que tem um trabalho com os pacientes do grupo de estudo de autistas do Genoma.

Vacina feita com gene sintético protege contra a pneumonia mortal

Pesquisadores do Albert Einstein College of Medicine da Yeshiva University desenvolveram uma vacina experimental que parece proteger contra uma comum e particularmente letal de pneumonia pneumocócica. Detalhes da nova vacina, que foi testado em um modelo animal, são relatados em um artigo publicado hoje no Journal of Infectious Diseases

A pneumonia pneumocócica pode ocorrer quando os pulmões estão infectados com a espécie bacteriana Streptococcus pneumoniae (também conhecido como pneumococo). "Como muitos micróbios que causam a pneumonia, o pneumococo é transmitido de pessoa para pessoa através da tosse ou espirro", disse a investigadora principal Anne Pirofski Liise professora de medicina de microbiologia e imunologia e Dr. Jacques Mitrani Presidente em Biomédica Investigação. Os sintomas incluem tosse, febre, falta de ar e dor no peito.

Zumbido no ouvido

O zumbido no ouvido, considerado até pouco tempo atrás um problema de pessoas de meia idade ou de idosos, tem se tornado comum entre os jovens, alertam especialistas. Entre as causas apontadas está o uso crescente e inadequado de aparelhos sonoros, estresse e erros alimentares, como consumo excessivo de doces e cafeína. Há quem aponte o celular como culpado.

O tema será destaque na décima edição do Congresso Mundial de Zumbido, que ocorre nesta semana, pela primeira vez no Brasil. Pesquisas recentes têm mostrado que a incidência do zumbido - barulho constante, que pode parecer um apito, um canto de cigarra ou um chiado de TV fora do ar - tem crescido na população como um todo.
Pesquisa feita há 15 anos pelo National Institutes of Health, dos EUA, indicava que 15% da população sofria com o problema. Novo levantamento feito no ano passado apontou índice de 24%.

Óleo de Alpinia ajuda a recuperar movimentos de vítimas de AVC

O óleo essencial da Alpinia speciosa Schum, planta regional do Nordeste conhecida como 'Bastão do Imperador' e muito utilizada na fabricação de colônias para o candomblé, tem ação relaxante que ajuda na recuperação pacientes com o sistema nervoso lesionado por doença vascular encefálica, lesões de medula, paralisia cerebral, traumatismo crânio-encefálico, esclerose múltipla, entre outras enfermidades que atingem a via nervosa.

A descoberta, feita em Sergipe pela fisioterapeuta Edna Aragão Farias Cândido durante a conclusão do doutorado pela Rede Nordeste de Biotecnologia (Renorbio), já gerou patentes nacional e internacional.

Justiça manda prefeitura de São Carlos(SP) fornecer cadeira de rodas

A Vara da Infância e Juventude de São Carlos determinou que a prefeitura da cidade e o governo do Estado forneçam cadeira de rodas para uma criança de 11 anos de idade, portadora de necessidades especiais.

A ação foi proposta pela Promotoria de Justiça de Infância e Juventude a pedido da mãe da criança. Ela relatou o drama de sua filha portadora de malformação congênita que a impede de se movimentar. Por isso, necessita do auxilio da cadeira de rodas.

Segundo a promotoria, a criança está aguardando a cadeira desde maio de 2010 e que somente haverá nova consulta com ortopedista em junho de 2011.

De acordo com o juiz Cláudio do Prado Amaral a demora no atendimento poderá causar prejuízos ainda maiores do que aqueles que a criança já vem sofrendo.

Em sua decisão, o magistrado concluiu: ”presentes os requisitos legais, pois, liminarmente concedo o pedido formulado pelo representante do Ministério Público, com o prazo de cinco dias para fornecimento da cadeira de rodas com a especificações pleiteadas, sendo que a partir do vencimento do prazo sem o atendimento da determinação passará a incidir contra os sujeitos passivos (Estado de São Paulo e Município de São Carlos) concomitantemente multa diária de dez mil reais”.

Assessoria de Imprensa TJSP – SO (texto) / AC

(foto ilustrativa)

Tratamento de Distrofia: EUA pode, China não pode?!

O tratamento americano não cura, apenas interrompe a degeneração, assim como o tratamento na China, porém os ocidentais consideram o tratamento chinês experimental, entretanto, o custo do tratamento americano (150 mil USD) e 5 (cinco) vezes mais que o chinês (31 mil USD), quem está por detrás?

A União está obrigada a pagar tratamento médico de US$ 150 mil, nos Estados Unidos, para Luciana Trindade de Macedo, portadora de doença progressiva gravíssima. A decisão é do presidente do Superior Tribunal de Justiça, ministro Nilson Naves, que indeferiu o pedido da União para suspender decisão do Tribunal Regional Federal da 3ª Região.

Segundo Naves, é preciso garantir uma melhor qualidade de vida à paciente. “Além do mais, o condicionamento levantado à comprovação de autorização para a realização de tratamento pelos órgãos competentes, demonstra o zelo da decisão impugnada. Dessa forma, o depósito imediato dos valores não se me afigura com potencial suficiente a causar danos a todo o sistema de saúde, pois o que se busca é garantir a efetividade daquela”, ressaltou Nilson Naves.

Já é possível detectar a doença de Parkinson antes dos sintomas.

Em Dallas no Southwestern Medical Center, os cientistas ajudaram a desenvolver uma nova tecnologia para diagnosticar a doença de Alzheimer a partir de amostras de sangue muito antes dos sintomas aparecerem, esta tecnologia preliminar, que utiliza moléculas sintéticas para procurar e identificar anticorpos da doença específica, também poderia ser usada, eventualmente, no desenvolvimento de biomarcadores específicos para diagnosticar uma série de outras doenças difíceis de diagnosticar, incluindo doença de Parkinson e condições do sistema imunológico relacionadas com doenças como a esclerose múltipla e lúpus, prevêem os pesquisadores.

"Um dos grandes desafios no tratamento de pacientes com a doença de Alzheimer é que uma vez que os sintomas aparecem, é tarde demais.", disse o Dr. Dwight, professor de psiquiatria e um dos autores do artigo publicado. "Se pudermos encontrar uma maneira de detectar a doença em suas primeiras etapas - antes do comprometimento cognitivo começar - poderemos ser capazes de pará-lo em suas faixas através do desenvolvimento de novas estratégias de tratamento”.